人民日报:真相不沉默,疫苗才不失信


 发布时间:2021-03-08 14:41:16

中新网11月12日电据国家卫生和计划生育委员会网站消息,国家卫生计生委近日印发《新食品原料申报与受理规定》和《新食品原料安全性审查规程》。《规定》对新食品原料申报与受理工作进行了细化,更好地保证新食品原料的食用安全性。《规定》对新食品原料申报与受理工作进行了细化,以更好地体现依法

央广网北京3月27日消息(记者沈静文)据中国之声《新闻晚高峰》报道,“我们不懂转基因,也不去争论,但我们的员工餐厅不能用转基因的油和食材。”这是日前一家知名企业的董事长公开发表的言论。尽管政府部门的科普已推行多年,但相比朋友圈里一条条吸引眼球的谣言,科普的力度似乎还不够。昨天,农业部转基因生物安全管理办公室相关负责人再度正面回应转基因安全性问题。转基因的安全性几乎成了“说几遍都不嫌多”的话题。但无论主观是否愿意,完全绕开转基因食品正成为越来越难的事情。

《规定》的具体内容包括总则、申报材料一般要求、申报材料的编制要求、审核与受理等4个章节。《规定》制定过程注重了与原新资源食品管理制度的衔接和连续性,将原卫生部印发的《新资源食品卫生行政许可申报与受理规定》、《新资源食品安全性评价规程》、《新资源食品研制报告指导原则》等涉及申报材料的有关内容统一规定,方便新食品原料申报者准确、全面掌握申报受理的要求。《规程》是规范新食品原料安全性评估材料审查工作的程序和规范化要求。具体内容包括总则、专家评审要求、现场核查要求、审查与批准、附则等5个章节。新食品原料技术评审将由国家卫生计生委组织的专家评审委员会重点对食品特性和安全性进行审查,根据评审需要可组织专家现场核查,对符合法律法规规定的,批准为可用于食品生产的食品原料。《规定》的实施将对新食品原料安全性审查工作的规范化管理发挥重要作用。

(人民日报健康客户端记者 王月明)9日,康希诺发布公告称,其重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)根据I期临床试验的初步安全数据,计划于近期在中国开展Ⅱ期临床试验。新冠疫苗Ⅱ期临床研究已经启动志愿者招募。和Ⅰ期试验不同,这次的研究规模更大,且引入了安慰剂对照组。研究分为3组,即中剂量疫苗组(250例)、低剂量疫苗组(125例)和安慰剂对照组(125例)。疫苗二期志愿者无需接受14天集中观察,自行完成安全性观察即可。

记者在福清在建的四号机组现场看到,第四道屏障安全壳高约60多米,直径约40多米,由钢筋混凝土构筑,壁厚约1米,内表面还有6毫米的钢衬。安全壳可承受5个气压的压力,以确保在所有事故情况下都可以将放射性物质包容在里面。“核电厂永远都假定最坏的情况发生。如果上述各道防线都失效了,立即启动第五道防线--场外应急响应,尽全力减轻对公众和环境的影响。”福清核电运行值长王必勇告诉记者。“相较于二代技术,近期即将密集开工的国产三代核电技术,安全性更胜一筹,能抵御大飞机、大地震等各类剧烈冲击。

(二)查扣涉案疫苗检定结果2016年3月21日,中国食品药品检定研究院对涉案查封的12种27个批号的疫苗进行与效力有关的实验室检验。现已完成8种(12批)疫苗的实验室检测,包括腮腺炎疫苗、水痘疫苗、脊灰灭活疫苗、ACYW135群流脑多糖疫苗、乙肝疫苗、甲肝灭活疫苗、轮状病毒疫苗和乙脑减毒活疫苗。其中检测时尚在有效期内的疫苗2批(甲肝灭活疫苗和腮腺炎疫苗各1批),其他10批疫苗检测时已超过有效期1至8个月。

王军志表示,在安全性方面,主要是由临床前的研究来决定的,所以在安全性、有效性的相关动物实验等要按照相关法规和技术要求全部完成,其中包括急性毒性实验、重复毒性实验、免疫原性实验,甚至是动物攻毒保护试验,这些实验都要符合要求,达到规定的要求,才能够批准上临床。这个要充分保证上临床以后受试者的安全,这是我们的目标。关于什么时候能用上疫苗,疫苗本身由完成临床前的研究到进入临床,这是一个很重大的进展,离将来应用又跨了一大步。

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